3,4-Bis-pentafluorophenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 405196-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-Bis-pentafluorophenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,4-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 405196-69-2
• 化学式: C₁₉H₇F₁₀NO₂
• 分子量: 471.254
• InChiKey: MYLVECHOAAJPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-pentafluorophenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,4-Bis-pentafluorophenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  β位全氟基团的α-游离吡咯的制备

  摘要：

  在 - 位置制备具有全氟基团的 - 游离吡咯 Hid m tsu Uno,*a Kentarou Inoue,b Takashi Inoue,b Yumiko Fumoto,b Noboru Onob 爱媛大学化学分析高级仪器中心，文京町 2-5，松山 790-8577，日本传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] b 爱媛大学理学院化学系，日本松山文京町 2-5 790-8577 2001 年 7 月 26 日收到；2001 年 9 月 4 日修订

  DOI：

  10.1055/s-2001-18437
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl tolyl sulfone 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 3,4-Bis-pentafluorophenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β位全氟基团的α-游离吡咯的制备

  摘要：

  在 - 位置制备具有全氟基团的 - 游离吡咯 Hid m tsu Uno,*a Kentarou Inoue,b Takashi Inoue,b Yumiko Fumoto,b Noboru Onob 爱媛大学化学分析高级仪器中心，文京町 2-5，松山 790-8577，日本传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] b 爱媛大学理学院化学系，日本松山文京町 2-5 790-8577 2001 年 7 月 26 日收到；2001 年 9 月 4 日修订

  DOI：

  10.1055/s-2001-18437

文献信息

• Oligocyclization of 2-(hydroxymethyl)pyrroles with electron-withdrawing groups at β-positions: formation and structural elucidation of porphyrinogens and hexaphyrinogens
  作者：Hidemitsu Uno、Kentarou Inoue、Takashi Inoue、Noboru Ono

  DOI：10.1039/b307132d

  日期：——

  Acid-catalyzed oligomerization of 2-(hydroxymethyl)pyrroles bearing C6F5, 2,6-Cl2C6H3, CF3 and CO2Et groups at β-positions was examined. The reaction of ethyl pyrrole-3-carboxylates gave a mixture of oligomers and type I isomers of porphyrinogens and hexaphyrinogens were isolated when the other β-substituents were sufficiently bulky, for example, mesityl, 2,6-Cl2C6H3 and C6F5 groups. On the other hand, the pyrroles having other electron-withdrawing groups afforded porphyrinogens as the only isolable products.

  研究了在 δ² 位上带有 C6F5、2,6-Cl2C6H3、CF3 和 CO2Et 基团的 2-（羟甲基）吡咯在酸催化下的低聚物反应。吡咯-3-羧酸乙酯的反应产生了一种低聚物混合物，当其他δ-取代基（如间苯二酚、2,6-Cl2C6H3 和 基团）足够大时，就能分离出卟啉原和六卟啉原的 I 型异构体。另一方面，具有其他取电子基团的吡咯类化合物只能分离出卟啉原。