Methanesulfonic acid 2-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-((S)-1-phenyl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester | 918955-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-((S)-1-phenyl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester
• CAS: 918955-30-3
• 化学式: C₂₇H₂₄FN₅O₃S
• 分子量: 517.584
• InChiKey: FASQKTWBOPUMLX-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-((S)-1-phenyl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 4-[7-(aminomethyl)-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents

  摘要：

  Compounds 10a-10d and 10i are very potent inhibitors of Eimeria tenella cGMP-dependent protein kinase (0.081-0.32 nM) and are very efficacious antiparasitic agents in vivo when administered to chickens at 12.5-25 ppm levels in the feed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.127
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 Oxone 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 2-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-((S)-1-phenyl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents

  摘要：

  Compounds 10a-10d and 10i are very potent inhibitors of Eimeria tenella cGMP-dependent protein kinase (0.081-0.32 nM) and are very efficacious antiparasitic agents in vivo when administered to chickens at 12.5-25 ppm levels in the feed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.127

文献信息

• Synthesis and SAR studies of potent imidazopyridine anticoccidial agents
  作者：Gui-Bai Liang、Xiaoxia Qian、Dennis Feng、Michael Fisher、Christine M. Brown、Anne Gurnett、Penny Sue Leavitt、Paul A. Liberator、Andrew S. Misura、Tamas Tamas、Dennis M. Schmatz、Matthew Wyvratt、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.041

  日期：2007.7

  2-a]pyridine derivatives, such as 6a and 7i, have been synthesized and found to be potent inhibitors of parasite PKG activity. The most potent compounds are the 7-isopropylaminomethyl analog 6a and 2-isopropylamino analog 7i. These compounds are also fully active in in vivo assay as anticoccidial agents at 25 ppm in feed.

  已经合成了二芳基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，例如6a和7i，它们是寄生虫PKG活性的有效抑制剂。最有效的化合物是7-异丙基氨基甲基类似物6a和2-异丙基氨基类似物7i。这些化合物作为饲料中25 ppm的抗球虫剂在体内试验中也具有完全活性。