N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-methylheptadec-3-ynyl]dodecanamide | 785828-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-methylheptadec-3-ynyl]dodecanamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxy-3-methyloctadec-4-yn-2-yl]dodecanamide
• CAS: 785828-36-6
• 化学式: C₃₁H₅₉NO₃
• 分子量: 493.814
• InChiKey: AZOOHVMTCGNUEX-IGYGKHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-methylheptadec-3-ynyl]dodecanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以73.3%的产率得到N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-methylheptadecnyl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  3-C-甲基神经酰胺的合成

  摘要：

  我们报告了一系列 3-C-甲基神经酰胺衍生物 2a,b、12a,b、13a,b 和 14a,b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400114
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 (2S)-2-amino-3-methyloctadec-4-yne-1,3-diol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以372.6 mg的产率得到N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-methylheptadec-3-ynyl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  3-C-甲基神经酰胺的合成

  摘要：

  我们报告了一系列 3-C-甲基神经酰胺衍生物 2a,b、12a,b、13a,b 和 14a,b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400114