ethyl 3-hydroxy-6,11-dimethoxybenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-4-carboxylate | 1169977-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-6,11-dimethoxybenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-4-carboxylate
• CAS: 1169977-17-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: VWGUAQYEAVZHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-furyl)-1,4-dimethoxynaphthalen-2-ol 、 3-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以28%的产率得到ethyl 3-hydroxy-6,11-dimethoxybenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基甲基呋喃[3,2- b ]萘并[2,3 - d ]呋喃-5,10-二酮的合成

  摘要：

  具有一个新的环骨架的标题天然产物1已通过序列合成，其中关键步骤涉及串联分子内Diels–Alder /反向Diels–Alder反应序列。因此，将3-（2-呋喃基）-1,4-二甲氧基萘-2-醇用3-溴丙酸乙酯处理，并且不分离，将得到的炔属醚在3,6-二（吡啶-2-基）存在下加热。 yl）-1,2,4,5-四嗪。将侧链炔链分子内加到呋喃环中，然后环加电子缺陷的四嗪并随后环还原，得到5,10-二甲氧基呋喃[3,2- b ]萘[2,3 - d ]呋喃-3-羧酸乙酯，其具有天然产物的环系统。然后提供了功能组操纵1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.091