(E)-3,5-Dimethyl-4-oxo-2-hexensaeure-ethylester | 97309-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3,5-Dimethyl-4-oxo-2-hexensaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
• CAS: 97309-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: CPODNWFKJQFWKA-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Hydroperoxy-3,5-dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3,5-Dimethyl-4-oxo-2-hexensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for Preparation of 4-Oxo-2-alkenoic Acid Derivatives from 2,4-Alkadienoic Acid Derivatives by Cobalt(II) Porphyrin-catalyzed Oxygenation

  摘要：

  2,4-烯二烯酸衍生物，如酯、胺和腈，在有[5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉]钴(II)的催化量存在下，经过氧气和三乙基硅烷的氧化反应，转化为相应的4-氧-2-烯酸衍生物，并且产率较好，随后进行乙酰化。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2165

文献信息

• Bardili, Burkhart; Marschall-Weyerstahl, Helga; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 275 - 300
  作者：Bardili, Burkhart、Marschall-Weyerstahl, Helga、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• BARDILI, B.;MARSCHALL-WEYERSTAHL, H.;WEYERSTAHL, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 275-300
  作者：BARDILI, B.、MARSCHALL-WEYERSTAHL, H.、WEYERSTAHL, P.

  DOI：——

  日期：——