1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1342638-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 1342638-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 302.735
• InChiKey: BWEIMLAPRICZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ylidene)hydrazine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazoles via CuI-Mediated Electrophilic Cyclizations of α,β-Alkynic Hydrazones

  摘要：

  Synthesis of pyrazoles via electrophilic cyclization of alpha,beta-alkynic hydrazones by copper(I) iodide is described. When treated with copper(I) iodide in the presence of triethylamine in refluxing acetonitrile, alpha,beta-alkynic hydrazones, prepared readily from hydrazines and propargyl aldehydes and ketones, undergo electrophilic cyclization to afford pyrazole derivatives in good to excellent yields. The reaction appears to be general for a variety of alpha,beta-alkynic hydrazones and tolerates the presence of aliphatic, aromatic, and ferrocenyl moieties with electron-withdrawing and electron-donating substituents.

  DOI：

  10.1021/jo201685p