4,4-二甲基己酸 | 2979-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4-二甲基己酸
• 英文名称: 4,4-dimethyl-hexanoic acid
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-hexansaeure；4,4-Dimethyl-hexancarbonsaeure；4,4-Dimethylhexansaeure；4,4-Dimethylhexanoic acid
• CAS: 2979-89-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD02258570
• 分子量: 144.214
• InChiKey: CDDLKCXJAFKTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-150 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JTE-151 的发现和 SAR：用于临床开发的新型 RORγ 抑制剂

  摘要：

  在过去的十年中，已经报道了许多 RORγ 抑制剂。还有一些进入人体临床试验的例子，但尚未进入市场，这表明它们未来的发展可能存在共同的障碍。正如从核受体配体的一般同源性所预期的那样，选择性不足以及理化性质差被认为是 RORγ 程序的潜在风险。基于这些考虑，我们通过优先考虑类药​​物特性来进行 SAR 调查，以减轻此类潜在缺陷。经过深入的SAR探索，重点关注“药物相似性”指标，最终产生了口服RORγ抑制剂JTE-151，并进入人体临床试验。该化合物被证实具有高度选择性和良好的代谢稳定性，最有益的是，在人体临床试验中没有观察到严重的不良事件 (SAE) 和良好的 PK 特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01933
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-己醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-二甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  738.支链烃的合成和反应。第二部分 具有两个或多个季碳原子的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003344

文献信息

• Action d'organolithiens et organomagnésiens sur la propiolactone en présence de sel cuivreux synthèse d'acides carboxyliques
  作者：J.F. Normant、A. Alexakis、G. Cahiez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77743-4

  日期：1980.1

  Organocuprate reagents, as well as Grignard reagents under the catalytic action of copper bromide, react with propiolactone to give the corresponding homologous acid with three more carbon atoms in good yields.

  有机铜试剂和格氏试剂在溴化铜的催化作用下与丙内酯反应，以较高的收率得到相应的具有三个以上碳原子的同源酸。
• FLAVOR COMPOSITION OR FRAGRANCE COMPOSITION, PRODUCT CONTAINING THE FLAVOR COMPOSITION OR FRAGRANCE COMPOSITION, AND NOVEL ESTER COMPOUND
  申请人：Aida Takashi

  公开号：US20100081725A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed is a 2-methyl-2-pentenyl ester represented by the general formula (1) [wherein R represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms which may have a substituent]. The compound has a new-type, unprecedented aroma and/or flavor, particularly a fruity, greenish or floral aroma and/or flavor. The compound can be added to a flavor or fragrance composition in an amount of 0.001 to 30 wt %. The flavor or fragrance composition can be added to a cosmetic product, a toiletry product, a bath agent, a food, a beverage or a pharmaceutical product in an amount of 0.0001 to 30 wt %. All of the compounds of the general formula (1) are novel, except for those compounds of the general formula (1) wherein R represents a methyl group, an isopropyl group, a phenyl group or a mesityl group.

  本发明公开了一种2-甲基-2-戊烯基酯，其通式表示为（1）[其中R代表氢原子或具有1至9个碳原子的碳氢基团，该碳氢基团可以具有取代基]。该化合物具有一种新型、前所未有的香气和/或味道，特别是一种果香、绿色或花香和/或味道。该化合物可以以0.001至30重量％的量添加到香料或香精组合物中。香料或香精组合物可以以0.0001至30重量％的量添加到化妆品、洗涤用品、沐浴剂、食品、饮料或制药产品中。通式（1）的所有化合物都是新型的，除了其中R代表甲基基团、异丙基基团、苯基团或三甲苯基团的化合物。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20110060024A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140057906A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Rubber-steel cord adhesion promotor
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0150840A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  A rubber-steel cord adhesion promoter represented by the general formula wherein Y1, Y2 and Y3 are identical or different and each represents a resin acid radical, a naphthenic acid radical or an aliphatic monocarboxylic acid radical having 7 to 24 carbon atoms provided that Y1, Y2 and Y3 are not simultaneously aliphatic monocarboxylic acid radicals having 7 to 15, particularly 7 to 11, carbon atoms. The promoter aids in imparting a high rubber-to-steel cord adhesion strength which is retained for an extended period of time even at high temperature and humidity

  一种橡胶-钢帘线粘合促进剂，由通式表示，其中 Y1、Y2 和 Y3 相同或不同，且各自代表具有 7 至 24 个碳原子的树脂酸基、环烷酸基或脂肪族一羧酸基，但 Y1、Y2 和 Y3 不能同时代表具有 7 至 15 个碳原子（尤其是 7 至 11 个碳原子）的脂肪族一羧酸基。 该促进剂有助于赋予橡胶-钢帘线较高的粘合强度，即使在高温高湿条件下也能保持较长的粘合强度