(1S,3s)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane | 57822-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3s)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane
• 英文别名: 1-(p-Diphenyl)-adamantan；1-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]adamantane；1-(4-Phenylphenyl)adamantane
• CAS: 57822-54-5
• 化学式: C₂₂H₂₄
• 分子量: 288.433
• InChiKey: GNNLSELACDAUQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  420.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3s)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane 在 chromium(VI) oxide 、 三氟甲磺酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件，属于电致发光技术领域。以三芳基胺的结构为基础，引入了以金刚烷为中心的第二核心基团；其中三芳基胺具有优良的空穴传输特性，是该类材料可以作为空穴传输层的基础；而金刚烷具有较大的空间位阻，刚性坚固的结构，可以在降低分子结晶性，提高材料成膜性的同时减少分子自身振动弛豫导致的能量损失；本发明所述含金刚烷基团的化合物具有优异的空穴传输性能，可用于制作有机电致发光器件，尤其是用作有机电致发光器件中的空穴传输层材料，能够有效提高有机发光器件的发光效率和使用寿命。

  公开号：

  CN109535011B
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)phenyl sulfurofluoridate 在 2,2'-联吡啶 、 potassium fluoride 、 NiBr2*diglyme 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96 %的产率得到(1S,3s)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  室温下 Pd/Ni 共催化芳基溴化物和芳基氟磺酸盐的选择性交叉偶联

  摘要：

  这项工作报告了一种使用廉价的氟磺酸芳基酯与亲电子试剂偶联来合成联芳基化合物的方法，该方法通过钯和镍协同催化提高了交叉偶联产物的选择性。该反应可以在室温下进行，产率高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300114

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of Aryl Bromides with Tertiary Grignard Reagents Utilizing Donor‐Functionalized N‐Heterocyclic Carbenes (NHCs)
  作者：Claudia Lohre、Thomas Dröge、Congyang Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201100909

  日期：2011.5.23

  substrates represents a major challenge of the present cross‐coupling methodology. The nickel‐catalyzed Kumada cross‐ coupling of tertiary alkyl Grignard reagents with aryl bromides allows this difficult reaction with numerous different substrates. Optimal results were obtained using sterically demanding, bifunctional N‐heterocyclic carbene ligands.

  一二三 空间位阻烷基底物的利用代表了目前交叉偶联方法的主要挑战。叔烷基格氏试剂与芳基溴的镍催化的Kumada交联使得这种困难的反应可与多种不同的底物进行。使用空间要求高的双功能N杂环卡宾配体可获得最佳结果。
• MELIKADZE L. D.; SXIRTLADZE N. N.; DZAMUKASHVILI A. A.; GETSADZE M. P., IZV. AN GRUZSSR. CEP. XIM., 1975, 1, HO 2, 132-137
  作者：MELIKADZE L. D.、 SXIRTLADZE N. N.、 DZAMUKASHVILI A. A.、 GETSADZE M. P.

  DOI：——

  日期：——