2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-diazonium tetrafluoroborate | 52053-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-diazonium tetrafluoroborate
• 英文别名: antipyrine-4-diazonium tetrafluoroborate；1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-diazonium;tetrafluoroborate
• CAS: 52053-67-5
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₁N₄O
• 分子量: 302.039
• InChiKey: NZQBTTHKDJORDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium [Mo(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate)(CO)3] 、 2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-diazonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到[Mo(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate)(CO)2(N2(antipyrin-4-yl))]
  参考文献：
  名称：

  η的形成2芳酰基，η 1 -halogenocarbyne或空间上拥挤aryldiazenide配体在环上取代的三羰基[氢（吡唑基）borato] -molybdate和-tungstate与芳基重氮阳离子和相关的氧化剂阴离子的反应

  摘要：

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo {HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo {HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL

  DOI：

  10.1039/dt9950001709

文献信息

• Transition-metal derivatives of arenediazonium ions. Part 12. Complexes derived from pyrazole-4-diazonium and 3-pyrazolin-5-one-4-diazonium cations. X-Ray crystallographic characterisation of a sterically distorted organodiazenido-complex: dicarbonyl(3,5-dimethylpyrazol-4-yl-diazenido)tris(pyrazol-1-yl)methanemolybdenum(<scp>II</scp>) tetrafluoroborate–diethyl ether (1/1)
  作者：Fergus J. Lalor、David M. Condon、George Ferguson、Masood Parvez、Pik Yuen Siew

  DOI：10.1039/dt9860000103

  日期：——

  Reaction of the 3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium cation, [(3,5Me2-pz)N2]+(1), or the antipyrene-4-diazonium cation (2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-diazonium), [(ap)N2]+(2), with the appropriate transition-metal substrates yields the complexes [Mo(CO)2N2(3,5Me2pz)}HC(pz)3}] BF4·Et2O (3), [Mo(CO)2N2(ap)}HC(pz)3}] BF4, [Mo(CO)2N2(3,5Me2pz)}HB(pz)3}], [Mo(CO)2N2(ap)}HB(pz)3}](pz = pyrazol-1-yl)

  3,5-二甲基吡唑-4-重氮阳离子，[（3,5Me 2 -pz）N 2 ] +（1）或抗py -4-重氮阳离子（2,3-二甲基-1-苯基- 3-pyrazolin-5-one-4-diazonium），[（ap）N 2 ] +（2），具有适当的过渡金属底物可产生复合物[Mo（CO）2 N 2（3,5Me 2 pz ）} HC（pz）3 }] BF 4 ·Et 2 O（3），[Mo（CO）2 N 2（ap）} HC（pz）3 }] BF 4，[Mo（CO）2 N2（3,5Me 2 pz）} HB（pz） 3 }]，[Mo（CO） 2 N 2（ap）} HB（pz） 3 }]（pz =吡唑-1-基），[ Mo（CO） 3 N 2（ap）}（bipy）] BF 4，（bipy = 2,2'-联吡啶），[Mo（CO） 3 N 2（ap）}（phen）] BF 4（ phen =
• ROBBINS P. J., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1107-1108
  作者：ROBBINS P. J.

  DOI：——

  日期：——