1-Acetoxy-1,3-pentadien | 28673-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-1,3-pentadien
• 英文别名: [(1E,3E)-penta-1,3-dienyl] acetate
• CAS: 28673-89-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: IQOVEIVKIAITDC-VNKDHWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-1,3-pentadien 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-chloro-5-methylnaphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific addition of monooxygenated dienes to halo quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a031
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 乙酸异丙烯酯 在 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以82%的产率得到1-Acetoxy-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其药学上可接受的盐，所述的取代芳香四环类化合物，其结构通式如下：本发明还提供上述化合物的制备方法，以及在制备抗真菌药物中的应用。

  公开号：

  CN105001235B

文献信息

• Regiospecific additions of some simple dienes to haloquinones
  作者：Louise Boisvert、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81953-x

  日期：1983.1

  Some simple dienes have been shown to react regiospecifically with haloquinones; the adducts can be oxidized without loss of the oxygenated function or aromatized to a variety of natural products and useful intermediates.

  已显示一些简单的二烯与卤代醌发生区域特异性反应。加合物可以被氧化而不会丧失氧化功能，也可以被芳构化为多种天然产物和有用的中间体。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-SR8-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0113101A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Diselosed are 6-[1-hydroxyethyl)-2-SR5-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters (I) which are oralfy active antibiotics: wherein: R is a pharmaceutically acceptable ester moiety consistent with oral delivery; and R' is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, having 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl or heteroaryl such as pyridyl; wherein the substituent or substituents are selected from: phenyl, pyridyl, cyano, fluoro, chloro, hydroxy, alkylthio such as methylthio, arylthio such as phenylthio, methoxy, phenoxy, alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, acetoxyl, N-methylcarbamoyl, N-methylcarbamoyloxy and N-acylamino. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  分离出的 6-[1-羟乙基]-2-SR5-1-甲基-1-巴豆硫杂庚烯-2-em-3-羧酸酯 (I) 是一种具有或半活性的抗生素： 其中R是符合口服给药的药学上可接受的酯基；R'是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基，或具有 1-6 个碳原子的环状烷基、烯基、炔基，芳基如苯基或杂芳基如吡啶基；其中的取代基或多个取代基选自：苯基、吡啶基、氰基、氟基、氯基、羟基、烷硫基如甲硫基、芳硫基如苯硫基、甲氧基、苯氧基、烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙酰氧基、N-甲基氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰氧基和 N-酰氨基。 还公开了制备此类化合物的工艺和包含此类化合物的药物组合物。
• Substituent effects on the orientation of Diels-Alder reactions. I
  作者：Cirill Schmidt

  DOI：10.1021/jo00830a015

  日期：1970.5
• BOISVERT, L.;BRASSARD, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 24, 2453-2456
  作者：BOISVERT, L.、BRASSARD, P.

  DOI：——

  日期：——
• BOISVERT, LOUISE;BRASSARD, PAUL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4052-4059
  作者：BOISVERT, LOUISE、BRASSARD, PAUL

  DOI：——

  日期：——