(2S,5R)-1-Allyloxycarbonyl-5-hydroxy-2-methoxycarbonylpiperidine | 133808-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-Allyloxycarbonyl-5-hydroxy-2-methoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: 2-O-methyl 1-O-prop-2-enyl (2S,5R)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 133808-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: FRARZOXAAZHBOE-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸 2-甲酯 1-苄酯 、 氯甲酸烯丙酯 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 在 palladium-carbon 二氯甲烷 、 水 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以to give 1.14 g (yield: 55 %) of the title compound的产率得到(2S,5R)-1-Allyloxycarbonyl-5-hydroxy-2-methoxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidylthiocarbapenem derivatives

  摘要：

  化合物的一般式为（I）：##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别代表氢原子或低级烷基基团，或与相邻的氮原子共同表示所选自的杂环基团，所选自的杂环基团包括氮杂环基团、氮杂环丙基基团、吡咯烷基团、哌啶基团、哌嗪基团、4-低级烷基哌嗪基团、吗啉基团和硫代吗啉基团；A是单键、低级烷基亚ethylene基团、低级烯基亚ethylene基团或低级炔基亚ethylene基团；或其药学上可接受的盐或酯。该一般式化合物及其盐或酯具有出色的抗菌活性。

  公开号：

  US05153188A1

文献信息

• US5153188A
  申请人：——

  公开号：US5153188A

  公开（公告）日：1992-10-06