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5'-O-2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl-2'-O-acetal levulinyl ester uridine-3'-O-2-cyanoethyl N,N-diisopropyl phosphoramidite
5'-O-2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl-2'-O-acetal levulinyl ester uridine-3'-O-2-cyanoethyl N,N-diisopropyl phosphoramidite | 1161570-47-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl-2'-O-acetal levulinyl ester uridine-3'-O-2-cyanoethyl N,N-diisopropyl phosphoramidite
英文别名
5'-O-2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl-2'-O-acetal levulinyl ester uridine-3'-O-2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite
CAS
1161570-47-3
化学式
C
34
H
46
N
5
O
14
P
mdl
——
分子量
779.738
InChiKey
ZJQCKFGHRHQNAA-MDTSPGDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
54.0
可旋转键数:
21.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
240.85
氢给体数:
1.0
氢受体数:
17.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-O-2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl-2'-O-acetal levulinyl ester uridine
1161570-22-4
C
25
H
29
N
3
O
13
579.518
反应信息
作为产物:
描述:
3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-acetal levulinyl ester uridine
在
吡啶
、
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
5'-O-2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl-2'-O-acetal levulinyl ester uridine-3'-O-2-cyanoethyl N,N-diisopropyl phosphoramidite
参考文献:
名称:
RNA monomers containing O-acetal levulinyl ester groups and their use in RNA microarrays
摘要:
本发明涉及在核糖单元的2′和/或5′-羟基官能团处具有O-乙酰缩醛丙酰保护基团的RNA单体。所述单体可以被合并到寡核糖核苷酸或RNA多核苷酸中。此外,该发明涉及所述RNA单体、寡核糖核苷酸和RNA多核苷酸的合成方法,以及它们的去保护方法、所述化合物的使用方法和包含所述化合物的组合物的方法。特别地,这些化合物和包含它们的组合物被用于RNA微阵列的光导向合成方法。
公开号:
US09249175B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lackey, Jeremy G.; Mitra, Debbie; Somoza, Mark M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8496 - 8502
作者:
Lackey, Jeremy G.、Mitra, Debbie、Somoza, Mark M.、Cerrina, Franco、Damha, Masad J.
DOI:
——
日期:
——
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