2-(4'-acetoxymethyl-2'-nitrophenylthio)-5-methoxybenzoic acid | 1499054-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-acetoxymethyl-2'-nitrophenylthio)-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-[4-(Acetyloxymethyl)-2-nitrophenyl]sulfanyl-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 1499054-47-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₇S
• 分子量: 377.375
• InChiKey: VTUAMTLIRFUISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-acetoxymethyl-2'-nitrophenylthio)-5-methoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a phenolic precursor and its efficientO-[¹⁸F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [¹⁸F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent

  摘要：

  [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐，已被广泛用于标记正电子发射断层扫描（PET）的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐，又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐（[18F]F(CH2)2OBs），被用作一种替代放射性标记剂，通过对酚类前体进行 O-氟乙基化，制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化，得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs，平均放射化学收率（RCY）为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应，成功制得[18F]FEOHOMADAM，HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3046
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(5-methoxybenzoic) acid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-(4'-acetoxymethyl-2'-nitrophenylthio)-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a phenolic precursor and its efficientO-[¹⁸F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [¹⁸F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent

  摘要：

  [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐，已被广泛用于标记正电子发射断层扫描（PET）的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐，又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐（[18F]F(CH2)2OBs），被用作一种替代放射性标记剂，通过对酚类前体进行 O-氟乙基化，制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化，得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs，平均放射化学收率（RCY）为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应，成功制得[18F]FEOHOMADAM，HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3046