2,2'-dithiobis(5-methoxybenzoic) acid | 74053-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis(5-methoxybenzoic) acid
• 英文别名: 5,5'-Dimethoxy-2,2'-dithiodibenzoesaeure；2.2'-(4.4'-Dimethoxy)thiadibenzoesaeure；5,5'-Dimethoxy-2,2'-thiodibenzoesaeure；2-(2-Carboxy-4-methoxyphenyl)sulfanyl-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 74053-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆S
• 分子量: 334.35
• InChiKey: KMPUIKKELWCTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(5-methoxybenzoic) acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.42 g的产率得到2-疏基-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a phenolic precursor and its efficientO-[¹⁸F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [¹⁸F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent

  摘要：

  [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐，已被广泛用于标记正电子发射断层扫描（PET）的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐，又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐（[18F]F(CH2)2OBs），被用作一种替代放射性标记剂，通过对酚类前体进行 O-氟乙基化，制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化，得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs，平均放射化学收率（RCY）为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应，成功制得[18F]FEOHOMADAM，HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3046
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium disulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2'-dithiobis(5-methoxybenzoic) acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a phenolic precursor and its efficientO-[¹⁸F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [¹⁸F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent

  摘要：

  [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐，已被广泛用于标记正电子发射断层扫描（PET）的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐，又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐（[18F]F(CH2)2OBs），被用作一种替代放射性标记剂，通过对酚类前体进行 O-氟乙基化，制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化，得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs，平均放射化学收率（RCY）为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应，成功制得[18F]FEOHOMADAM，HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3046

文献信息

• Diaryldiacyloxyspirosulfuranes—II
  作者：I. Kapovits、J. Rábai、F. Ruff、Á. Kucsman、B. Tanács

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80013-7

  日期：1979.1

  The preparations of spirocyclic sulfuranes from bis(2-carboxyaryl) sulfoxides with dehydrating agents were investigated. Depending on the manner of dehydration, spirosulfurane formation follows different courses established by using 18O-labelled 2,2'-sulfinyldibenzoic acid. Sulfoxides with 2-carboxybenzyl group failing to form spirosulfuranes undergo the Pummerer reaction yielding lactones. In aqueous

  研究了双（2-羧基芳基）亚砜与脱水剂制备螺环硫烷的过程。取决于脱水的方式，螺硫隆的形成遵循通过使用18 O-标记的2,2'-亚磺酰基二苯甲酸建立的不同过程。具有2-羧基苄基的亚砜不能形成螺硫脲，会发生Pummerer反应，生成内酯。在二恶烷水溶液中，螺硫脲通常会水解成亚砜。在同一芳环上具有两个硝基的螺硫磺烷通过SC ar键断裂而水解。
• KAPOVITS I.; RABAI J.; RUFF F.; KUCSMAN A., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 15, 1869-1874
  作者：KAPOVITS I.、 RABAI J.、 RUFF F.、 KUCSMAN A.

  DOI：——

  日期：——