(+)-(1R,1'R,5R,9R)-1-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-9-(1'-methoxy-2'-<1''-(2''-oxo)cyclohex-3''-enyl>ethyl)-5-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane | 143260-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,1'R,5R,9R)-1-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-9-(1'-methoxy-2'-<1''-(2''-oxo)cyclohex-3''-enyl>ethyl)-5-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane
• CAS: 143260-38-2
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅
• 分子量: 379.497
• InChiKey: KLYYTQNBESXGQQ-QDUCXXRNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,1'R,5R,9R)-1-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-9-(1'-methoxy-2'-<1''-(2''-oxo)cyclohex-3''-enyl>ethyl)-5-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (-)-(1R,1'R,5R,9R)-3-methoxycarbonyl-1-(2-methoxycarbonylethenyl)-9-(1'-methoxy-2'-<1''-(2''-oxo)cyclohex-3''-enyl>ethyl)-5-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应对氧合的atisine衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  描述了对6-氧化的犬嘧啶衍生物20的对映选择性合成。atisine骨架18是通过烯醛酯16的分子内双迈克尔反应（通过醛3衍生自对称酮4）进行分子内双迈克尔反应而立体选择性地构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90119-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,1'R,5R,9R)-3-methoxycarbonyl-1-methoxymethyloxymethyl-9-<1'-methoxy-2'-(o-methoxyphenyl)ethyl>-5-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-(1R,1'R,5R,9R)-1-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-9-(1'-methoxy-2'-<1''-(2''-oxo)cyclohex-3''-enyl>ethyl)-5-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应对氧合的atisine衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  描述了对6-氧化的犬嘧啶衍生物20的对映选择性合成。atisine骨架18是通过烯醛酯16的分子内双迈克尔反应（通过醛3衍生自对称酮4）进行分子内双迈克尔反应而立体选择性地构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90119-x