N-[(2R,3S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide | 126491-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide
• 英文别名: N-[(2R,3S)-2-[(E)-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)ethenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 126491-94-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: FDHKZWVHYPSETM-BXVPIJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cis-β,4-dioxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-2-azetidinepentanoic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-甲酰基氮杂环丁烷酮的轻度四碳同系物

  摘要：

  4-甲酰基取代的氮杂环丁酮的轻度四碳同系物提供了通往化合物I的途径，化合物I是羧苄西林抗生素总合成中的关键中间体。该路线的特征是在序列的最后一步中与四氢呋喃IV和容易的二恶烯酮开口同源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99327-4
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(2R,3S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-甲酰基氮杂环丁烷酮的轻度四碳同系物

  摘要：

  4-甲酰基取代的氮杂环丁酮的轻度四碳同系物提供了通往化合物I的途径，化合物I是羧苄西林抗生素总合成中的关键中间体。该路线的特征是在序列的最后一步中与四氢呋喃IV和容易的二恶烯酮开口同源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99327-4

文献信息

• BODUROW, CHRISTINA;CARR, MICHAEL A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 4081-4084
  作者：BODUROW, CHRISTINA、CARR, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——