Benzoic acid 6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-yl ester | 64271-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-yl ester
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-2-yl) benzoate
• CAS: 64271-96-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: WTIPHJKOLQGYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184.5 °C
• 沸点：
  531.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-yl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxy-7-benzoyloxy-10-methylphenanthren
  参考文献：
  名称：

  Verbindungen多环菌，VIII。Zur Darstellung von（partiell hydrierten）羟基甲氧基菲

  摘要：

  Das Hexahydrophenanthren 3b invorzüglicherAusbeute durch Diels-Alder- Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol（1b）mit dem Hydroxytetrahydrobenzo [ b ] furan 2a。模具Abwandlung冯3B führt祖书房substituierten Phenanthrenen 5。Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol（1c）wird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/cber.19771100706
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-2-ol 、 苯甲酰氯 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOCHTERMANN W.; STRICKLER R.; KLEIN H. A.; BIEGI E., CHEM. BER. , 1977, 110, NO 7, 2456-2462

  摘要：

  DOI：