(4-Chloro-phenyl)-[(R)-3-heptyl-4-iodo-5-methyl-5H-furan-(2Z)-ylidene]-amine | 177608-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[(R)-3-heptyl-4-iodo-5-methyl-5H-furan-(2Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: (2R)-N-(4-chlorophenyl)-4-heptyl-3-iodo-2-methyl-2H-furan-5-imine
• CAS: 177608-58-1
• 化学式: C₁₈H₂₃ClINO
• 分子量: 431.744
• InChiKey: CNOGJQICHKTASC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-[(R)-3-heptyl-4-iodo-5-methyl-5H-furan-(2Z)-ylidene]-amine 在 水 、 氢气 作用下， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(3-heptyl-4-iodo-5-methyl-furan-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Amination, Aminocarbonylation, and Alkoxycarbonylation of Allenic/Propargylic Pd Intermediates Derived from Nonracemic Propargylic Mesylates:  Synthesis of Nonracemic Propargyl Amines, Allenic Amides, and Butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960442m
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-methyl-dec-2-ynyl ester 在 四(三苯基膦)钯 一氧化碳 、 一溴化碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、827.37 kPa 条件下， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[(R)-3-heptyl-4-iodo-5-methyl-5H-furan-(2Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Amination, Aminocarbonylation, and Alkoxycarbonylation of Allenic/Propargylic Pd Intermediates Derived from Nonracemic Propargylic Mesylates:  Synthesis of Nonracemic Propargyl Amines, Allenic Amides, and Butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960442m