(4R,5S)-((1Z,4Z)-5-Deca-1,4-dienyl)-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde | 201052-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (4R,5S)-((1Z,4Z)-5-Deca-1,4-dienyl)-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 201052-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: NOHWRBZYAWTLDI-NVHZEWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)[7-(methoxycarbonyl)-3-heptenyl]triphenylphosphonium bromide 、 (4R,5S)-((1Z,4Z)-5-Deca-1,4-dienyl)-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (5Z,8Z)-9-[(4S,5S)-((1Z,4Z)-5-Deca-1,4-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-nona-5,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral conformationally restricted arachidonic acid analogs based on a 1,3-dioxolan core

  摘要：

  Controlled Wittig condensations onto chiral building blocks derived from L-diethyl tartrate led to various chiral arachidonic acid analogs based on a dioxolan core. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00531-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(4S,5S)-((1Z,4Z)-5-deca-1,4-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4R,5S)-((1Z,4Z)-5-Deca-1,4-dienyl)-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral conformationally restricted arachidonic acid analogs based on a 1,3-dioxolan core

  摘要：

  Controlled Wittig condensations onto chiral building blocks derived from L-diethyl tartrate led to various chiral arachidonic acid analogs based on a dioxolan core. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00531-4