trans-2-ethyl-5-(10-hydroxydecanyl)-3-sulfolene | 103654-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: trans-2-ethyl-5-(10-hydroxydecanyl)-3-sulfolene
• CAS: 103654-18-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃S
• 分子量: 302.478
• InChiKey: BDQIEHWUIWHSES-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-ethyl-5-(10-hydroxydecanyl)-3-sulfolene 在 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E,E)-11,13-十六碳二烯醛
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (E)-, (E,Z)- and (E,E)-conjugated dienes via alkylation of 3-sulfolenes as the key step

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a033
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,2-[[10-(2,5-二氢-2-噻嗯基)癸基]氧代]四氢-,S,S-二氧化 在 六甲基磷酰三胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 trans-2-ethyl-5-(10-hydroxydecanyl)-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (E)-, (E,Z)- and (E,E)-conjugated dienes via alkylation of 3-sulfolenes as the key step

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a033