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(+/-)-ethyl (2Z)-2-[4-(acetyloxy)-3,5-dibromobenzylidene]-5-(1-benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1240789-85-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-ethyl (2Z)-2-[4-(acetyloxy)-3,5-dibromobenzylidene]-5-(1-benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
ethyl (2Z)-2-[(4-acetoxy-3,5-dibromo-phenyl)methylene]-5-(benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate;ethyl (2Z)-2-[(4-acetyloxy-3,5-dibromophenyl)methylidene]-5-(1-benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
(+/-)-ethyl (2Z)-2-[4-(acetyloxy)-3,5-dibromobenzylidene]-5-(1-benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
1240789-85-8
化学式
C27H20Br2N2O6S
mdl
——
分子量
660.34
InChiKey
PZPNUUWVHOGOJU-NHDPSOOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-ethyl (2Z)-2-[4-(acetyloxy)-3,5-dibromobenzylidene]-5-(1-benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以41%的产率得到(+/-)-ethyl (2Z)-5-(1-benzofuran-2-yl)-2-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    结核分枝杆菌和恶性疟原虫的2-甲基赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶(IspF)的噻唑并嘧啶抑制剂
    摘要:
    使用光度测定法筛选了一个来自40 000个化合物的文库,以筛选拟南芥中的2-甲基赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶(IspF)蛋白的抑制剂。高通量筛选产生的噻唑并嘧啶衍生物可抑制结核分枝杆菌,恶性疟原虫和拟南芥的IspF蛋白,其IC 50值在微摩尔范围内。合成努力提供了抑制结核分枝杆菌和恶性疟原虫IspF蛋白的衍生物,其IC 50值在低微摩尔范围内。几种化合物在恶性疟原虫中充当弱抑制剂红细胞分析。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000083
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde氯乙酸sodium acetate乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以56%的产率得到(+/-)-ethyl (2Z)-2-[4-(acetyloxy)-3,5-dibromobenzylidene]-5-(1-benzofuran-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    结核分枝杆菌和恶性疟原虫的2-甲基赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶(IspF)的噻唑并嘧啶抑制剂
    摘要:
    使用光度测定法筛选了一个来自40 000个化合物的文库,以筛选拟南芥中的2-甲基赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶(IspF)蛋白的抑制剂。高通量筛选产生的噻唑并嘧啶衍生物可抑制结核分枝杆菌,恶性疟原虫和拟南芥的IspF蛋白,其IC 50值在微摩尔范围内。合成努力提供了抑制结核分枝杆菌和恶性疟原虫IspF蛋白的衍生物,其IC 50值在低微摩尔范围内。几种化合物在恶性疟原虫中充当弱抑制剂红细胞分析。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000083
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