4-acetoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde | 74849-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Acetoxy-3,5-dibrom-benzaldehyd；2,6-Dibromo-4-formylphenyl acetate；(2,6-dibromo-4-formylphenyl) acetate
• CAS: 74849-10-8
• 化学式: C₉H₆Br₂O₃
• mdl: MFCD12030631
• 分子量: 321.953
• InChiKey: BYPSFDNHNSBNML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde 在 对甲苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (E)-2,6-dibromo-4-(2-(quinolin-2-yl)ethenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环基取代的烯类化合物的用途

  摘要：

  本发明涉及一系列含氮杂环基取代的烯类化合物的新用途，更具体地涉及由通式a表示的化合物或其盐用于生物成像、pH值检测、生物大分子检测或细胞微环境检测的用途，其中Z、S1、S2和R1如本文中所定义。通过利用该类化合物作为生物成像的荧光染料、检测pH值的荧光pH探针和/或用作肿瘤细胞检测的诊断剂，本发明的成像效果优异并表现出单组分多色的性质，可用于单组分多色成像或常规成像等，在生物成像和肿瘤检测中具有巨大应用前景。

  公开号：

  CN107118586A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-acetoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lindemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 431, p. 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolopyrimidine Inhibitors of 2-Methylerythritol 2,4-Cyclodiphosphate Synthase (IspF) from Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium falciparum
  作者：Julie G. Geist、Susan Lauw、Victoria Illarionova、Boris Illarionov、Markus Fischer、Tobias Gräwert、Felix Rohdich、Wolfgang Eisenreich、Johannes Kaiser、Michael Groll、Christian Scheurer、Sergio Wittlin、José L. Alonso-Gómez、W. Bernd Schweizer、Adelbert Bacher、François Diederich

  DOI：10.1002/cmdc.201000083

  日期：——

  A library of 40 000 compounds was screened for inhibitors of 2‐methylerythritol 2,4‐cyclodiphosphate synthase (IspF) protein from Arabidopsis thaliana using a photometric assay. A thiazolopyrimidine derivative resulting from the high‐throughput screen was found to inhibit the IspF proteins of Mycobacterium tuberculosis, Plasmodium falciparum, and A. thaliana with IC50 values in the micromolar range

  使用光度测定法筛选了一个来自40 000个化合物的文库，以筛选拟南芥中的2-甲基赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶（IspF）蛋白的抑制剂。高通量筛选产生的噻唑并嘧啶衍生物可抑制结核分枝杆菌，恶性疟原虫和拟南芥的IspF蛋白，其IC 50值在微摩尔范围内。合成努力提供了抑制结核分枝杆菌和恶性疟原虫IspF蛋白的衍生物，其IC 50值在低微摩尔范围内。几种化合物在恶性疟原虫中充当弱抑制剂红细胞分析。
• Synthesis and biological research of new imidazolone-sulphonamide-pyrimidine hybrids as potential EGFR-TK inhibitors and apoptosis-inducing agents
  作者：Dalal Nasser Binjawhar、Hanadi A. Katouah、Najla A. Alshaye、Jawaher Alharthi、Ghadi Alsharif、Fahmy G. Elsaid、Eman Fayad、Ali H. Abu Almaaty

  DOI：10.1039/d4ra03157a

  日期：——

  A sequence of novel imidazolone-sulphonamide-pyrimidine hybrids was synthesized and evaluated for in vitro cytotoxicity against MCF-7 breast cancer cell line.