4,4-二苯基环己烯-1,3-二酮 | 13128-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二苯基环己烯-1,3-二酮
• 英文名称: 4,4-diphenylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 6,6-diphenyl-1,3-cyclohexanedione；4,4-diphenyl-cyclohexane-1,3-dione；4,4-Diphenyl-cyclohexan-1,3-dion
• CAS: 13128-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: RMNXDIURPRSSPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二苯基环己烯-1,3-二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-甲基-4,4-二苯基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  由环烯烃合成1,3-环烷二烯：前所未有的氧铵盐反应性

  摘要：

  很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此，我们提出一个方便的一锅法用于该转化，其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃，随后柯普消除，以得到在室温和压力环二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201607752
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4-二苯基环己烯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  由环烯烃合成1,3-环烷二烯：前所未有的氧铵盐反应性

  摘要：

  很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此，我们提出一个方便的一锅法用于该转化，其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃，随后柯普消除，以得到在室温和压力环二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201607752

文献信息

• Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives for modulating voltage-gated potassium channels and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Sarantakis Dimitrios

  公开号：US20060014826A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives of Formula (I) or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof or both, and pharmaceutical compositions containing the same are provided: The dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives are useful for treating a variety of conditions associated with the abnormal modulation of one or more Kv1.1 voltage-gated potassium channels.

  二氧环己烷羧酸苯胺衍生物，其通式为(I)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物被提供：这些二氧环己烷羧酸苯胺衍生物可用于治疗与一个或多个Kv1.1电压门控钾通道异常调节相关的多种病症。
• Expedient enantiospecific synthesis of RP 73613: A new selective non-peptide NK1 antagonist
  作者：Christophe Daubié、Stéphane Mutti

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01760-1

  日期：1996.10

  The synthesis of RP 73613 was achieved in 13 steps with an overall yield of 125. The strategy was based on a [3+2] azomethine ylid dipolar cycloaddition to generate the bicyclic framework and the asymmetry was introduced by resolution.

  RP 73613的合成分13步完成，总产率为125。该策略基于[3 + 2]偶氮甲亚胺双极性环加成生成双环骨架，并通过拆分引入了不对称性。
• Ozonolytic Fragmentation of Phenyliodonium β-Diketonates; A Convenient Synthesis of Unsolvated<i>vic</i>-Triketones
  作者：Kurt Schank、Carlo Lick

  DOI：10.1055/s-1983-30350

  日期：——
• Type A zwitterions and cyclohexadienone photochemical rearrangements. Mechanistic and exploratory organic photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、Robert J. Pasteris

  DOI：10.1021/jo01312a014

  日期：1980.11
• ZIMMERMAN H. E.; PASTERIS R. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4876-4891
  作者：ZIMMERMAN H. E.、 PASTERIS R. J.

  DOI：——

  日期：——