[5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato]cobalt(II) | 148510-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato]cobalt(II)
• 英文别名: cobalt(II) 5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphinate
• CAS: 148510-16-1
• 化学式: C₅₂H₄₄CoN₄O₈
• 分子量: 911.937
• InChiKey: PDXUOZRJEYLRKF-KXEJUQPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  127.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 双氧水 以 乙腈 为溶剂， 生成 [5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato]cobalt(III)(OH)
  参考文献：
  名称：

  与过氧化氢反应中[5,10,15,20-四（2,5-二甲氧基苯基）卟啉对]钴（II）氧化还原性质的动力学研究

  摘要：

  摘要通过光谱法研究了[5,10,15,20-四（2,5-二甲氧基苯基）卟啉-]钴（II）与过氧化氢在乙腈中于298 K的反应。确定了氧化还原过程的动力学参数，并提出了合理的机理。该反应涉及能够氧化过氧化氢的高活性钴卟啉物质的产生。已经发现配体中的甲氧基充当氧化还原活化剂以增强复合物的反应性。通过循环伏安法测定的络合物的氧化还原电势表明可能形成一，二和三电子氧化物种。

  DOI：

  10.1134/s1070363220050175
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrin 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以12%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato]cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  一锅金属卟啉的一般合成

  摘要：

  已经开发了一种新的通用一锅法，该方法可使用吡咯和取代醛，使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起，以高收率合成了一些新的金属卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.046
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 、 1,3-环己二烯 在 [5,10,15,20-tetrakis(2,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 氧气 、 lithium chloride 作用下， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以30%的产率得到trans-4-chloro-2-cyclohexen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Aerobic palladium-catalysed 1,4-cis-diacetoxylation and 1,4-cis-chloroacetoxylation of cyclohexa-1,3-diene using a tetrakis(methoxyhydroquinone)porphyrin

  摘要：

  在有氧、无醌钯催化的环己-1,3-二烯 1,4-氧化反应中，使用了在中苯基上带有甲氧基取代基的 Co（四苯基卟啉），这为获得顺式二取代产物提供了一个途径，到目前为止，有氧程序还无法获得这种产物。

  DOI：

  10.1039/c39930001331

文献信息

• Catalytic Activity of Octamethoxy-Substituted Cobalt(II) Tetraphenylporphyrinate in Tetraterpene Oxidation by Hydrogen Peroxide
  作者：O. R. Simonova、S. A. Zdanovich、S. V. Zaitseva、O. I. Koifman

  DOI：10.1134/s0036023620070207

  日期：2020.7

  AbstractThe catalytic activity of cobalt(II) porphyrinate in the oxidative degradation of β-carotene and lycopene by hydrogen peroxide is studied using spectroscopic methods. The kinetic parameters of the redox process are obtained, and its tentative mechanism is proposed. The catalytic activity is shown to depend on the composition of the coordination site and the presence of additional redox activators

  摘要利用分光光度法研究了卟啉钴（II）在过氧化氢对β-胡萝卜素和番茄红素的氧化降解中的催化活性。获得了氧化还原过程的动力学参数，并提出了其机理。已显示催化活性取决于配位点的组成和其他氧化还原活化剂的存在。在四萜类化合物发生氧化降解之前，过氧化氢与配合物的金属阳离子配位，随后被活化。活化产生高反应性的中间体，该中间体在甲氧基部分上含有一个基团，并且可以引发自由基氧化。
• Asymmetric Push–Pull Type Co(II) Porphyrin for Enhanced Electrocatalytic CO2 Reduction Activity
  作者：Chenjiao Huang、Wenwen Bao、Senhe Huang、Bin Wang、Chenchen Wang、Sheng Han、Chenbao Lu、Feng Qiu

  DOI：10.3390/molecules28010150

  日期：——

  Metal complexes via coordination with many π-conjugated ligands exhibit the unique electrocatalytic CO2 reduction performance. The symmetric electronic structure of this metal complex may play an important role in the CO2 reduction. In this work, two novel dimethoxy substituted asymmetric and cross-symmetric Co(II) porphyrin (PorCo) have been prepared as the model electrocatalyst for CO2 reduction

  用于电化学二氧化碳（CO2）还原的分子电催化剂由于其明确的结构和可调的电子特性而受到科学家和工程师的更多关注。通过与许多 π 共轭配体配位的金属络合物表现出独特的电催化 还原性能。这种金属络合物的对称电子结构可能在 还原中发挥重要作用。在这项工作中，制备了两种新型二甲氧基取代的不对称和交叉对称 Co(II) 卟啉 (PorCo) 作为 还原的模型电催化剂。由于甲氧基的电子供体效应，这些推挽型分子的分子内电荷转移促进了电子迁移。作为 -0.7 V 相对于可逆氢电极 (RHE) 的电催化剂，不对称甲氧基取代的 Co(II) 卟啉显示出比对照材料更高的 -to-CO 法拉第效率 (FECO) ~95% 和转换频率 (TOF) 2880 h-1，这是由于其推拉类型电子结构。密度泛函理论 (DFT) 计算进一步证实甲氧基可以降低到形成 *COOH 的能级，从而实现高