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3-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[g]indole | 1604836-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[g]indole
英文别名
——
3-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[g]indole化学式
CAS
1604836-41-0
化学式
C18H12ClN
mdl
——
分子量
277.753
InChiKey
CFGNQYVTWNDHKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (±)-4-氯苯乙烯环氧化物1-萘胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁十二羰基三钌对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 23.0h, 以77%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[g]indole
    参考文献:
    名称:
    钌催化的苯胺和环氧化物合成吲哚
    摘要:
    描述了通过使用钌催化从易得的苯胺和环氧化物制备吲哚的一般合成途径。通过使用[Ru 3(CO)12 ] / 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁作为催化体系,这种简单的转化方法可以高收率获得各种吲哚。水和氢是唯一的化学计量副产物,因此该过程具有很高的原子效率。
    DOI:
    10.1002/chem.201304432
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