5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzo[d]isoxazole | 651727-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2-benzoxazole；5-bromo-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 651727-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O
• 分子量: 340.179
• InChiKey: GBZPVFAGLCPXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-羟基苯基)-(1-苯基-1H-吡唑-4-基)酮 在 磷酸酐 、 phosphonic acid 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-苯并吡喃吡啶基和 3-吡唑基 1,2-苯并异恶唑的合成，它们来自 3-甲氧基酮衍生的邻羟基杂芳基酮

  摘要：

  一系列 3-苯并吡喃并吡啶基和吡唑基 1,2-苯并异恶唑 (5 & 9) 已从 3-甲酰基色酮 (1) 衍生的邻羟基芳基酮 (2 & 6) 制备。介绍 各种 3-取代 1,2-苯并异恶唑已被报道具有生理特性，例如抗惊厥和解痉活性。最近有报道称，两种 3-哌啶基取代的苯并异恶唑，即阿巴哌酮盐酸盐和伊潘立酮显示出有希望的抗精神病活性。此外，据报道几种吡唑衍生物和苯并吡喃并吡啶具有多种类型的生物活性。此外，由于存在不饱和酮基，3-甲酰基色酮 1 是一种非常活泼的中间体，在 C3 上有一个共轭的第二个羰基，在 C2 上有一个非常活泼的中心，这允许迈克尔加成亲核试剂并打开 γ-吡喃酮环。这些特性使 1 成为一种多功能合成子，可以很容易地从中获得各种邻羟基杂芳基酮。继续我们对基于 3-甲酰基色酮 (1) 的杂环的研究，并考虑到与 1,2-苯并异恶唑、吡唑和苯并吡喃吡啶相关的生物学特性，我们对从中间体邻羟基杂芳基酮合成

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.391