3-methoxycarbonyl-1-methyl-4-trifluoromethylpyrazole | 128746-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-1-methyl-4-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: 3-Carbomethoxy-1-methyl-4-trifluoromethylpyrazole；Methyl 1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 128746-87-2
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 208.14
• InChiKey: ATHYZERMGGBQOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  250.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁-2-炔酸 、 重氮甲烷 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAJAMMAL, SABIHA;TIPPING, ANTHONY E., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 45-57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated acetylenes, Part 7 [1], Preparation and some reactions of 4,4,4-trifluorobut-2-ynoic acid and 1-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ol
  作者：Sabina Tajammal、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80446-7

  日期：1990.4

  Treatment of the salt CF3CCLi with alkyl chloroformates affords the compounds CF3CCCO2R (R  Et and CH2Ph) in relatively low yield and with gaseous carbon dioxide yields the acid CF3CCCO2H. Reaction of the acid with diazomethane gives the methyl ester which, with an excess of the reagent, undergoes regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition to produce 3-carbomethoxy-4- trifluoromethylpyrazole and hence

  该盐的治疗CF 3 CCLi与氯甲酸烷基酯，得到化合物CF 3 CCCO 2 - [R（R的Et和CH 2 PH）在相对低的产率和用气态二氧化碳产生的酸CF 3 CCCO 2 ħ酸与重氮甲烷反应生成甲酯，该甲酯与过量的试剂进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应，生成3-carbomethoxy-4-trifluoromethylpyrazole，从而生成3-carbomethoxy-4-trifluoromethylpyrazole，从而生成3-和5-carbomethoxy-1-methyl -4-三氟甲基吡唑。醇CF氧化3 CCCH（OH）Ph（上活性的MnO 2）提供了70:23的3-苯甲酰基-2,4-双（三氟甲基）-2-羟基-6-苯基-α-吡喃和E-1,3-二苯甲酰基-2-三氟甲基丙烯的混合物（通过酮CF 3 CCCOPh）。