3-(2-methoxy-phenyl)-pentenedioic acid | 108952-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxy-phenyl)-pentenedioic acid
• 英文别名: (Z)-3-(2-methoxyphenyl)pent-2-enedioic acid；3-(2-Methoxy-phenyl)-pentendisaeure
• CAS: 108952-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: VSPMFTPYCXEXGE-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-phenyl)-pentenedioic acid 在 硫酸 作用下， 生成 3-(2-methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-glutaric acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Gogte; Atre, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1956, vol. 25/3 A, p. 31,38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过谷氨酸二甲酯与甲苯磺酸zon烯酮的Heck-Matsuda芳基化反应灵活地进入3-芳基-2-烯二酸

  摘要：

  抽象的 为了制备对硫氧还蛋白还原酶的亲核硒代半胱氨酸残基具有可调反应性的迈克尔受体的化合物文库，需要一定范围的3-芳基戊二酸。当时的现有方法范围有限或涉及多个步骤。已经开发出迄今未描述的用于乙酸钯（II）在位置3上直接催化戊二酸二甲酯的芳基化的方案，其具有多种套杂的甲苯磺酸二氮唑鎓盐，随后进行水解。这种通常高产的两步序列显示了提供E-构型的偶联产物的倾向，而文献中最常见的化合物主要是Z-构型的。制备4-芳基吡啶-2,6（1 H，3H-二酮已经被举例说明。 为了制备对硫氧还蛋白还原酶的亲核硒代半胱氨酸残基具有可调反应性的迈克尔受体的化合物文库，需要一定范围的3-芳基戊二酸。当时的现有方法范围有限或涉及多个步骤。已经开发出迄今未描述的用于乙酸钯（II）在位置3上直接催化戊二酸二甲酯的芳基化的方案，其具有多种套杂的甲苯磺酸二氮唑鎓盐，随后进行水解。这种通常高产的两步序列显示了提供E-构型的偶联产

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611211