5-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 225645-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: tert-butyl N-(17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)carbamate
• CAS: 225645-63-6
• 化学式: C₄₅H₅₈N₂O₆
• 分子量: 722.965
• InChiKey: KITMLEBGJWDWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (55-((4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用外围手性信息控制非共价氢键组件中的结构异构

  摘要：

  描述了 30 多个非共价氢键组件中结构异构的系统研究结果。这些动态组件由三个杯 [4] 芳烃二三聚氰胺和六个巴比妥酸盐/氰尿酸盐组成，可以以三种异构形式存在，具有 D3、C3h 或 Cs 对称性。通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱的组合可以容易地确定异构体分布。在一种情况下，表明通过闭环复分解 (RCM) 反应共价捕获动态组件提供了一种新的分析工具来区分组件的 D3 和 C3h 异构形式。对于 D3 异构体，RCM 导致形成环状三聚体，包括三个二三聚氰胺，而对于 C3h 异构体，形成环状单体。氯仿中的分子动力学模拟与实验数据定性一致，表明异构分布是由空间、电子和溶剂化效应的组合决定的。对于所研究的组件，已经发现了涵盖所有极端的广泛异构分布。具有 5,5-二取代巴比妥酸衍生物的那些仅形成 D3 异构体，因为巴比妥酸酯取代基之间的空间位阻阻止了 C3h 和 Cs 异构体的形成。相比之

  DOI：

  10.1021/ja9936262
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 、 5,17-diamino-25,26,27,28-tetrakis(propyloxy)calix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-amino-17-N-(tert-butoxycarbamino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用外围手性信息控制非共价氢键组件中的结构异构

  摘要：

  描述了 30 多个非共价氢键组件中结构异构的系统研究结果。这些动态组件由三个杯 [4] 芳烃二三聚氰胺和六个巴比妥酸盐/氰尿酸盐组成，可以以三种异构形式存在，具有 D3、C3h 或 Cs 对称性。通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱的组合可以容易地确定异构体分布。在一种情况下，表明通过闭环复分解 (RCM) 反应共价捕获动态组件提供了一种新的分析工具来区分组件的 D3 和 C3h 异构形式。对于 D3 异构体，RCM 导致形成环状三聚体，包括三个二三聚氰胺，而对于 C3h 异构体，形成环状单体。氯仿中的分子动力学模拟与实验数据定性一致，表明异构分布是由空间、电子和溶剂化效应的组合决定的。对于所研究的组件，已经发现了涵盖所有极端的广泛异构分布。具有 5,5-二取代巴比妥酸衍生物的那些仅形成 D3 异构体，因为巴比妥酸酯取代基之间的空间位阻阻止了 C3h 和 Cs 异构体的形成。相比之

  DOI：

  10.1021/ja9936262

文献信息

• Energy Transfer in Calixarene-Based Cofacial-Positioned Perylene Bisimide Arrays
  作者：Catharina Hippius、Felix Schlosser、Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer、Frank Würthner

  DOI：10.1021/ja058007+

  日期：2006.3.1

  steady state and time-resolved fluorescence spectroscopy. Upon excitation of the inner orange dye at 490 nm of array 3, strong fluorescence emission of the outer green perylene bisimide (PBI) chromophore at 744 nm is observed. The fluorescence excitation spectra of compounds 3 and 4 (lambdadet = 850 nm) show all absorption bands of the parent chromophores (e.g., all perylene units contribute to the emission

  多发色苝双酰亚胺-杯[4]芳烃阵列的合成具有多达五个苝单元（包含橙色、紫色和绿色苝双酰亚胺发色团）和单发色模型化合物的合成是通过随后对单 Boc 功能化杯[4]进行酰亚胺化来实现的具有三种不同类型的苝双酰亚胺染料单元的芳烃接头。用紫外/可见光吸收和稳态和时间分辨荧光光谱研究了所有化合物的光学性质。在阵列 3 的 490 nm 处激发内部橙色染料后，观察到外部绿色苝双酰亚胺 (PBI) 生色团在 744 nm 处发出强荧光。化合物 3 和 4（λdet = 850 nm）的荧光激发光谱显示了母体发色团的所有吸收带（例如，所有苝单元都有助于绿色 PBI 的 S1 状态的发射）。因此，在不存在（tauD = 5.1 ns）和存在受体（tauDA = 0.8 ns）的情况下，荧光发射和激发光谱以及荧光寿命的时间分辨数据表明苝双酰亚胺染料之间的有效能量转移过程单位。对于双发色阵列 4，计算出的能量转移率为
• Synthesis and Conformational Characteristics of Calix[4]arene Oligomers
  作者：Masayuki Morie、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1246/bcsj.20210287

  日期：2021.11.15

  of calix[4]arene realized a variety of calix[4]arene systems. Compared to these monomeric calix[4]arenes, covalently linked calix[4]arene oligomers have not been studied well. Calix[4]arene oligomers can be utilized as building blocks of supramolecular complexes as well as for the synthesis of calix[4]arene polymers. This background motivated us to develop synthetic procedures for calix[4]arene oligomers

  杯[4]芳烃的下缘和/或上缘功能化实现了多种杯[4]芳烃系统。与这些单体杯[4]芳烃相比，共价连接的杯[4]芳烃低聚物尚未得到很好的研究。杯[4]芳烃低聚物可用作超分子复合物的构建单元以及杯[4]芳烃聚合物的合成。这一背景促使我们开发杯[4]芳烃低聚物的合成程序并对这些低聚物进行构象分析。我们生产从单体到五聚体的低聚物。五聚体与 2,3-二苄氧基-1,4-苯二甲酸的偶联可以得到十聚体和低聚物。NMR测量，X射线晶体结构分析，