[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(Z,1S)-1-acetyloxyoct-2-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate | 124287-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(Z,1S)-1-acetyloxyoct-2-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate
• CAS: 124287-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: SALLYMCFLMLJBI-LZRTWOCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(Z,1S)-1-acetyloxyoct-2-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate 、 Potassium;5-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pentanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (5Z, 14Z)(9S, 11R, 13S)-trihydroxyprosta-5,14-dien-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 13-oxygenated prostanoids derived from arachidonate: an instance of extraordinary variability in the stereochemical sense of a Mukaiyama aldol reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a009
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(Z,1S)-1-acetyloxyoct-2-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 13-oxygenated prostanoids derived from arachidonate: an instance of extraordinary variability in the stereochemical sense of a Mukaiyama aldol reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a009

文献信息

• CHOW, KEN;DANISHEFSKY, SAMUEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6016-6018
  作者：CHOW, KEN、DANISHEFSKY, SAMUEL

  DOI：——

  日期：——