5-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 521936-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 521936-76-5
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅S
• 分子量: 395.487
• InChiKey: NRQQRJFQBPCYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到5-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylamino-5-(3-Aryl-1-Phenyl-Pyrazol-4-Yl)-1,3,4-噻二唑的合成及荧光性质

  摘要：

  通过中间体3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基甲醛4'的环化制备一系列新型吡唑基取代的1,3,4-噻二唑衍生物（6a-6d、7a-7d、8a-8d） -苯基硫代氨基脲与 0.5 M 三氯化铁溶液。通过IR、1 H NMR和元素分析证实了新化合物的结构。同时用荧光分光光度计对化合物进行了检测，具有较好的荧光活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800196

文献信息

• Methods and Compositions for the Treatment of RAS Associated Disorders
  申请人：Ratner Nancy

  公开号：US20120302581A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The instant disclosure relates to compositions that may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated or caused by Ras deregulation or dysregulation, for example, disorders associated with alterations in the NF1 gene such as neurofibromatosis type I, fungal infections such as those caused by Candida albicans , and proliferative disorders such as glioblastoma.
• Synthesis and Fluorescent Properties of 2-Arylamino-5-(3-Aryl-1-Phenyl-Pyrazol-4-Yl)-1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Cun-Kui Li、Ling-Hua Cao

  DOI：10.1002/jccs.200800196

  日期：2008.12

  A series of novel pyrazolyl-substituted 1,3,4-thiadiazole derivatives (6a-6d, 7a-7d, 8a-8d) were prepared by cyclization of the intermediate 3-aryl-l-phenyl-pyrazol-4-ylformaldehyde 4'-phenylthiosemicarbazones with 0.5 M ferric chloride solution. The structures of the new compounds were confirmed by IR, 1 H NMR and elemental analysis. Simultaneously, the compounds were detected by fluorescence spectrophotometer

  通过中间体3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基甲醛4'的环化制备一系列新型吡唑基取代的1,3,4-噻二唑衍生物（6a-6d、7a-7d、8a-8d） -苯基硫代氨基脲与 0.5 M 三氯化铁溶液。通过IR、1 H NMR和元素分析证实了新化合物的结构。同时用荧光分光光度计对化合物进行了检测，具有较好的荧光活性。