5-溴-4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 1273608-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-溴-4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1273608-49-3
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.503
• InChiKey: SAMXPEXISXZDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 SPhos Pd G2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 5-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面具有用处。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面具有用处。

  公开号：

  WO2015084692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-bromophenylpropionyl chloride 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到5-溴-4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种苯并环酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并环酮类化合物的制备方法，具体步骤如下：将苯基酰氯类化合物滴加到溶剂六氟异丙醇中，在催化剂路易斯酸(三氯化铝或三氯化铁)催化作用下、在0℃‑59℃的条件下反应至酰氯转化完全，即得苯并环酮类化合物。本发明采用六氟异丙醇作为溶剂进行环化反应制备苯并环酮类化合物，避免了大量路易斯酸或强质子性酸的使用，大大减少了三废的产生，对设备腐蚀性较小。因此该发明的方法更加环保、安全，同时经济效益也较好。

  公开号：

  CN107673956A

文献信息

• 噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113087718A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用。本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物能用于抑制去泛素化酶USP7活性，还能用于预防或治疗与USP7调节相关疾病或病症(例如癌症)。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226667A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) and substituted compound of Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的取代杂环化合物和式(II)的取代化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、紊乱或情况中的各种用途，例如癌症。
• [EN] TRIAZINE BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 三嗪酮并咪唑类化合物及其医药用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020207352A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物对去泛素化酶USP7的活性具有较强抑制作用，具有良好的药代动力学性质，能用于预防或治疗癌症疾病。
• ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3076959B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9957219B2
  申请人：——

  公开号：US9957219B2

  公开（公告）日：2018-05-01