Boc-Leu-Arg(Pmc)-Bn | 1312774-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Arg(Pmc)-Bn
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-6-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-oxo-1-phenylhexan-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1312774-74-5
• 化学式: C₃₈H₅₇N₅O₇S
• 分子量: 727.966
• InChiKey: FVIIJGNEZCACML-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-6-(3-(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ylsulfonyl)guanidino)-3-(tert-butoxy-carbonyl)amino-1-phenylhexan-2-one 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-Leu-Arg(Pmc)-Bn
  参考文献：
  名称：

  新型肽基苄基酮FVIIa抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  本文描述了具有C-末端苄基酮基的新型肽基FVIIa抑制剂的合成。此类被设计为可能适合用作rFVIIa液体制剂的稳定剂，rFVIIa是一种用于治疗血友病A和B抑制剂患者的丝氨酸蛋白酶。合成了具有不同三肽序列，N末端和P3位置的d-氨基酸的化合物库。发现Cbz- d -Phe-Phe-Arg-bk（33）是最佳候选物，效力为K i  = 8μM，并且对相关的凝血因子（凝血酶和FXa）没有实质性抑制作用。计算研究表明33由于分子内氢键而具有非常稳定的结合构象，这在P3位上的1- Phe不能形成。发现非极性氨基酸是优越的，可能是由于与FVIIa结合时去溶剂化的成本最小化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.025

文献信息

• Design, synthesis and biological activity of novel peptidyl benzyl ketone FVIIa inhibitors
  作者：Morten Storgaard、Signe T. Henriksen、Florencio Zaragoza、Bernd Peschke、David Tanner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.025

  日期：2011.7

  described the synthesis of a novel class of peptidyl FVIIa inhibitors having a C-terminal benzyl ketone group. This class is designed to be potentially suitable as stabilization agents of liquid formulations of rFVIIa, which is a serine protease used for the treatment of hemophilia A and B inhibitor patients. A library of compounds was synthesized with different tripeptide sequences, N-terminals and

  本文描述了具有C-末端苄基酮基的新型肽基FVIIa抑制剂的合成。此类被设计为可能适合用作rFVIIa液体制剂的稳定剂，rFVIIa是一种用于治疗血友病A和B抑制剂患者的丝氨酸蛋白酶。合成了具有不同三肽序列，N末端和P3位置的d-氨基酸的化合物库。发现Cbz- d -Phe-Phe-Arg-bk（33）是最佳候选物，效力为K i  = 8μM，并且对相关的凝血因子（凝血酶和FXa）没有实质性抑制作用。计算研究表明33由于分子内氢键而具有非常稳定的结合构象，这在P3位上的1- Phe不能形成。发现非极性氨基酸是优越的，可能是由于与FVIIa结合时去溶剂化的成本最小化。