(2-cyclohexyl-thiazol-4-yl)-acetic acid | 24087-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-cyclohexyl-thiazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (2-cyclohexylthiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-cyclohexyl-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 24087-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: ORXQKYHMZPAPGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclohexyl-thiazol-4-yl)-acetic acid 、 5-(3-amino-4-hydroxybenzyl)-2,4-thiazolidinedione 在 三甲基硅基二氢化磷酸酯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到5-[[2-[(2-Cyclohexyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮类作为有效的降血糖药。合成和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列新的苯并恶唑2，4-噻唑烷二酮，并评估了遗传性肥胖和糖尿病黄色KK小鼠的降血糖活性。2-芳基甲基-和2-（杂芳基甲基）苯并恶唑衍生物显示出比已知的2,4-噻唑烷二酮衍生物例如西格列酮，曲格列酮和吡格列酮强得多的活性。还使用氨基苯酚2,4-噻唑烷二酮（11）作为关键中间体，建立了苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮的简便合成方法。描述了该系列的合成和构效关系的细节。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1984
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2-cyclohexylthiazol-4-yl-acetat 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到(2-cyclohexyl-thiazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。

  公开号：

  US20060211603A1

文献信息

• [EN] RAMOPLANIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA RAMOPLANINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2007001335A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de la ramoplanine qui présentent une activité antibactérienne. Du fait que les composés de cette invention présentent une puissante activité contre les bactéries Gram positif, ils sont utiles comme agents antimicrobiens. L'invention porte également sur des procédés de synthèse et d'utilisation de ces composés.