tert-butyl 4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-oxopiperidine-1-carboxylate | 1171126-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1171126-44-5
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 370.836
• InChiKey: FMPFCGLXNGPHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylamine tetrahydrofuran 、 tert-butyl 4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-oxopiperidine-1-carboxylate 、 氰基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 tert-Butyl trans(+/-)-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(ethylamino)piperidine-1-carboxylate 作用下， 反应 19.0h， 以to obtain 46 mg of the cis isomer of the title compound (42%) as a pale yellow oily substance and 51 mg of the trans isomer of the title compound (46%) as a pale yellow oily substance的产率得到tert-Butyl trans(+/-)-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(ethylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl trans-(+/-)-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1

文献信息

• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06