(2S,5S,6R,7R,9S,10R)-6-Benzyloxy-2-ethyl-1-hydroxy-5,7,9-trimethyl-3,13-dioxa-bicyclo[8.2.1]tridec-11-en-4-one | 123488-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,6R,7R,9S,10R)-6-Benzyloxy-2-ethyl-1-hydroxy-5,7,9-trimethyl-3,13-dioxa-bicyclo[8.2.1]tridec-11-en-4-one
• CAS: 123488-88-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: IRODONLFGHYTNT-AXPPSVOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3R,4S,5S,7R,11R)-4-Benzyloxy-11-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3,5,7-trimethyl-thiacycloundec-8-en-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 diazabicyclononane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 103.75h， 生成 (2S,5S,6R,7R,9S,10R)-6-Benzyloxy-2-ethyl-1-hydroxy-5,7,9-trimethyl-3,13-dioxa-bicyclo[8.2.1]tridec-11-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。除硫和远程立体控制

  摘要：

  La synthese totale, a partir de [benzyloxy-9 propionyl-2 trimethyl-6,8,10] thiacycloundecene-4, de l'aglycone du titre est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00204a016