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1-methyl-5-(2-pentynyl)barbituric acid | 263018-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-(2-pentynyl)barbituric acid
英文别名
1-Methyl-5-pent-2-ynyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
1-methyl-5-(2-pentynyl)barbituric acid化学式
CAS
263018-38-8
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
HCGQJQWYSYHVEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸烯丙酯1-methyl-5-(2-pentynyl)barbituric acid 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R,R)-1,2-bis(2-Ph3P-naphth-1-ylcarboxamido)cyclohexane 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到5-烯丙基-1-甲基-5-(2-戊炔基)巴比妥酸
    参考文献:
    名称:
    巴比妥酸衍生物的钯催化不对称烯丙基烷基化:环戊巴比妥和戊巴比妥的对映选择性合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo991491c
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-carbethoxy-hept-4-yn-1-oateN-甲基脲sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到1-methyl-5-(2-pentynyl)barbituric acid
    参考文献:
    名称:
    巴比妥酸衍生物的钯催化不对称烯丙基烷基化:环戊巴比妥和戊巴比妥的对映选择性合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo991491c
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