N,N-dimethyl-4-bromo-2-trifluoromethoxybenzenesulfonamide | 849532-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-bromo-2-trifluoromethoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N,N-dimethyl-2-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide；4-bromo-N,N-dimethyl-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 849532-27-0
• 化学式: C₉H₉BrF₃NO₃S
• 分子量: 348.141
• InChiKey: GUDSSQORSKFTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-bromo-2-trifluoromethoxybenzenesulfonamide 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES IMIDAZOPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的化合物具有描述中给出的含义，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005030770A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲氧基苯-1-磺酰氯 、 二甲胺 反应 16.0h， 以4-Bromo-N,N-dimethyl-2-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide (0.29 g, 81%) was provided的产率得到N,N-dimethyl-4-bromo-2-trifluoromethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULFONAMIDES USEFUL FOR MODULATION OF THE PROGESTERONE RECEPTOR

  摘要：

  在一种实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1至R7在此处描述。还提供了制备这些化合物的方法和避孕方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合征；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；以及使用此处描述的化合物治疗与周期相关的症状。

  公开号：

  US20080221201A1

文献信息

• FUSED RING COMPOUND CONTAINING FURAN OR SALT THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150191478A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a fused ring compound containing furan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing same, a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof. The fused ring compound containing furan or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibits the activity of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and can therefore be used in a pharmaceutical composition for treating and preventing respiratory diseases, inflammatory diseases, proliferative diseases, cardiovascular diseases, or central nervous system diseases which occur due to the over-activation of PI3K.

  本发明提供一种含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和其用途。含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，因此可用于制备治疗和预防由于PI3K过度活化而引起的呼吸道疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、心血管疾病或中枢神经系统疾病的药物组合物。
• Imidazopyridine-derivatives as inducible no-synthase inhibitors
  申请人：Ulrich Wolf-Ruediger

  公开号：US20060293302A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的含义如说明书所述，这些化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。
• Aryl Sulfonamides Useful for Modulation of the Progesterone Receptor
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20100204228A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  In one embodiment, compounds of the following structure are described, wherein R 1 to R 7 are described herein. Also provided are methods for preparing these compounds and methods of contraception; treating or preventing fibroids; treating or preventing uterine leiomyomata; treating or preventing endometriosis, dysfunctional bleeding, and polycystic ovary syndrome; treating or preventing hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms using the compounds described herein.

  在一种实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1到R7在此处描述。还提供了制备这些化合物的方法以及避孕方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合症；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；并使用此处描述的化合物治疗与周期相关的症状。
• IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ULRICH Wolf-Ruediger

  公开号：US20100216790A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The compounds of formula (I) In which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）化合物中，其中R1，R2，R3，R4，R5和A的含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• Aryl sulfonamides useful for modulation of the progesterone receptor
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07723332B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  In one embodiment, compounds of the following structure are described, wherein R1to R7are described herein. Also provided are methods for preparing these compounds and methods of contraception; treating or preventing fibroids; treating or preventing uterine leiomyomata; treating or preventing endometriosis, dysfunctional bleeding, and polycystic ovary syndrome; treating or preventing hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms using the compounds described herein.

  在一个实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1到R7在此处描述。还提供了制备这些化合物的方法和避孕方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合症；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食物摄入；同步发情；以及使用此处所描述的化合物治疗与周期相关的症状。