2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-propionylpyrazolo<1,5-a>pyridine | 115619-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-propionylpyrazolo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 1-[2-(1-hydroxypropan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]propan-1-one
• CAS: 115619-19-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: GCNXLOGOLHXTDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-propionylpyrazolo<1,5-a>pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-(3-hydroxy-2-methylpropionyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites and Related Compounds of 3-Isobutyryl-2-isopropylpyrazolo (1,5-a) pyridine (Ibudilast). I. Metabolites of Alkyl Side Chains.

  摘要：

  3-异丁酰-2-异丙基吡唑并[1, 5-α]吡啶（ibudilast）具有大量的代谢物。为了明确这些代谢物的真实身份，我们准备了一系列正品参考化合物，即具有单羟基和双羟基烷基侧链以及羧基烷基侧链的新型吡唑并[1, 5-α]吡啶衍生物。这些结果得出结论，吡唑并[1, 5-α]吡啶在3位的反应受电子供给效应和桥头氮的弱碱性影响。基于这些结果，我们能够建立一种在吡唑并[1, 5-α]吡啶的烷基侧链中引入功能团的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.631
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(pyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)propionoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-propionylpyrazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites and Related Compounds of 3-Isobutyryl-2-isopropylpyrazolo (1,5-a) pyridine (Ibudilast). I. Metabolites of Alkyl Side Chains.

  摘要：

  3-异丁酰-2-异丙基吡唑并[1, 5-α]吡啶（ibudilast）具有大量的代谢物。为了明确这些代谢物的真实身份，我们准备了一系列正品参考化合物，即具有单羟基和双羟基烷基侧链以及羧基烷基侧链的新型吡唑并[1, 5-α]吡啶衍生物。这些结果得出结论，吡唑并[1, 5-α]吡啶在3位的反应受电子供给效应和桥头氮的弱碱性影响。基于这些结果，我们能够建立一种在吡唑并[1, 5-α]吡啶的烷基侧链中引入功能团的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.631