摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1379674-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
3-(2-thiophenyl)-1-indanone
3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
1379674-64-2
化学式
C13H10OS
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
HIFKHNCDEMLVQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one甲酸 、 C31H39ClN2O3RuS 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以50 mg的产率得到(1R,3S)-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    3-芳基-茚满酮不对称转移氢化中的高效动力学拆分:应用于 (+)-吲达曲林的短合成和 (R)-托特罗定的正式合成
    摘要:
    高效动力学拆分 (KR) 发生在外消旋 3-aryl-1-indanones 的不对称转移氢化 (ATH) 反应中,使用商业 ( R , R )-或 ( S , S )-Ts-DENEB 作为催化剂,a 1:5 HCO 2 H和Et 3 N的混合物作为氢源和MeOH作为溶剂。这个过程在室温下产生几乎相等的顺式-3-芳基二氢萘并具有高 dr 和 ee 的产率,以及具有优异 ee 的未反应的 3-芳基二氢萘酮。使用 ATH-KR 方案生成的 3-芳基茚满醇和 3-芳基茚满酮的立体选择性转化形成 (+)-吲达曲林并具有合成价值 ( R)-6-甲基-4-苯基香豆素,是制备( R )-托特罗定、( S )-4-aryl-3,4-dihydroquinoline-2( 1H )-one和( S )的关键中间体-4-aryl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2 H )-one。
    DOI:
    10.1039/d1ra04538e
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-ethynylbenzyl)thiophene8-甲基喹啉1-氧化物1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以68%的产率得到3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    金催化顺式3 En 1炔的氧化环化反应生成环戊烯酮衍生物
    摘要:
    黄金趋势:合成环戊烯酮衍生物的标题反应利用金络合物和8-甲基喹啉氧化物作为催化剂体系(参见方案; IPr = 1,3-双(二异丙基苯基)咪唑-2-亚基)。这样的产品不能达到使用diazocarbonyl试剂,作为金卡宾倾向于与下反应 H键。
    DOI:
    10.1002/anie.201108027
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium Nanoparticles‐Catalyzed Synthesis of Indanone Derivatives via Intramolecular Reductive Heck Reaction
    作者:Naziya Parveen、Govindasamy Sekar
    DOI:10.1002/adsc.201900752
    日期:2019.10.8
    An efficient protocol for the straightforward, single‐step synthesis of 3‐aryl‐1‐indanones from 2′‐iodochalcone via reductive Heck reaction using phosphine free, stable and reusable binaphthyl stabilized palladium nanoparticle (Pd‐BNP) as a catalyst has been described. An immense array of substrate scope with electron‐rich and deficient 2′‐iodochalcones have been synthesized. Further derivatization
    已描述了一种有效的方案,可通过使用不含膦,稳定且可重复使用的联稳定的纳米粒子(Pd-BNP)作为催化剂,通过还原性Heck反应,从2'-对con直接简单地一步合成3-芳基-1-茚满酮。 。合成了大量具有电子富集和不足的2'-二苯并呋喃的底物范围。产品茚满酮的进一步衍生已成功实现。通过离心测试和中毒实验验证了Pd-BNP的异质性。TEM分析证实,Pd-BNP已成功回收了多达5个循环,而反应收率和纳米粒子的粒径却没有任何重大损失。
  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Reductive Heck Reaction of Aryl Halides
    作者:Guizhou Yue、Kaining Lei、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou
    DOI:10.1002/anie.201501712
    日期:2015.5.26
    Asymmetric reductive Heck reaction of aryl halides is realized in high stereoselectivity. Hydrogen‐bond donors, trialkylammonium salts in a glycol solvent, were used to promote halide dissociation from neutral arylpalladium complexes to access cationic, stereoselective pathways.
    芳基卤化物的不对称还原性Heck反应以高立体选择性实现。氢键供体,在乙二醇溶剂中的三烷基盐,用于促进卤化物从中性芳基络合物中解离,以进入阳离子,立体选择性途径。
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 顺式-1,6-二甲基-3-(4-甲基苯基)茚满 雷美替胺杂质9 雷美替胺杂质24 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质13 雷美替胺杂质10 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰相关化合物HCl 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质16 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质1 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰13C3盐酸盐 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 贝沙罗汀杂质8 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮