2-phenyl-4-piperidino-butyric acid ethyl ester | 109693-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-phenyl-4-piperidino-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-4-(piperidin-1-yl)butanoate；2-Phenyl-4-piperidino-buttersaeure-aethylester
• CAS: 109693-11-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: QSPVECHGTCLKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-phenyl-4-piperidino-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金属光氧化还原催化的烯烃的选择性1,2-芳烷基-氨基烷基化。

  摘要：

  本文描述了通过光氧化还原/镍双催化对烯烃的高度化学和区域选择性的1,2-芳基-氨基烷基间烯烃。这种三成分的联合交叉偶联在伯烷基的首次应用中得到了强调，这在以前的报道中是不兼容的。易于制备的α-甲硅烷基胺可通过光诱导单电子转移步骤转移至α-氨基自由基。自由基加成/交叉偶联级联反应在温和，无碱和氧化还原中性条件下进行，具有良好的官能团耐受性，重要的是，它为合成结构上有价值的α-芳基取代的γ-氨基酸提供了一种有效而简洁的方法衍生物图案。

  DOI：

  10.1002/anie.202006439

文献信息

• 一种2-芳基-γ-氨基丁酸衍生物的制备方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN111559992B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明属于有机合成领域，并具体公开了一种2‑芳基‑γ‑氨基丁酸衍生物的制备方法。以α‑氨甲基硅、芳基(或杂芳基)卤代物和烯烃为底物，再加入催化量的光催化剂和过渡金属催化剂，配体以及适量溶剂，在保护气保护和蓝光照射下室温反应，再通过分离提纯得到2‑芳基‑γ‑氨基丁酸衍生物。此方法操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，只需一步反应就能合成较为复杂的药物活性分子，能够用于快速构建含有此类药物活性分子骨架的化合物库。
• 161. Experiments in the piperidine series. Part IV
  作者：R. M. Anker、A. H. Cook

  DOI：10.1039/jr9480000806

  日期：——
• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1955, # 6, p. 58,61
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——