1-benzyl-3-(nitromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran | 1338698-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1-benzyl-3-(nitromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(nitromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran
• CAS: 1338698-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZRYHBBBJDDHNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylacetylenyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 三苯基膦氯金 、 三氟甲磺酸 、 (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(nitromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化邻烷基炔醛的不对称亨利反应，然后金（I）介导的环异构化：手性1 H-异色酮和1,3-二氢异苯并呋喃的对映选择性路线

  摘要：

  通过将铜（II）催化的邻炔基苯甲醛的不对称亨利反应与随后的金（I）催化的环异构化反应相结合，成功以良好的总收率和良好的对映选择性成功合成了光学活性的1 H-异色酮和1,3-二氢异苯并呋喃（高达98％）。研究了各种底物，并研究了底物的区域选择性和电子性质之间的相关性。在炔基部分具有供电子基团的底物优选采用6内切-挖掘方式生成1 H-异色酮3作为主要产物（最高> 30：1），而具有吸电子基团的底物倾向于经历5 --exo - dig环化反应生成1,3-二氢异苯并呋喃4（最高达1：5）。

  DOI：

  10.1021/jo201596p

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Asymmetric Henry Reaction of <i>o</i>-Alkynylbenzaldehydes Followed by Gold(I)-Mediated Cycloisomerization: An Enantioselective Route to Chiral 1<i>H</i>-Isochromenes and 1,3-Dihydroisobenzofurans
  作者：Dengfu Lu、Yirong Zhou、Yajun Li、Shaobai Yan、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/jo201596p

  日期：2011.11.4

  By combining the copper(II)-catalyzed asymmetric Henry reaction of o-alkynylbenzaldehydes with subsequent gold(I)-catalyzed cycloisomerization, optically active 1H-isochromenes and 1,3-dihydroisobenzofurans were successfully synthesized in good overall yields with good to excellent enantioselectivities (up to 98%). Various substrates were investigated, and a correlation between the regioselectivity

  通过将铜（II）催化的邻炔基苯甲醛的不对称亨利反应与随后的金（I）催化的环异构化反应相结合，成功以良好的总收率和良好的对映选择性成功合成了光学活性的1 H-异色酮和1,3-二氢异苯并呋喃（高达98％）。研究了各种底物，并研究了底物的区域选择性和电子性质之间的相关性。在炔基部分具有供电子基团的底物优选采用6内切-挖掘方式生成1 H-异色酮3作为主要产物（最高> 30：1），而具有吸电子基团的底物倾向于经历5 --exo - dig环化反应生成1,3-二氢异苯并呋喃4（最高达1：5）。