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6-[4-(2-{[[(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)sulfonyl](methyl)-amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide | 543743-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(2-{[[(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)sulfonyl](methyl)-amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
英文别名
6-[4-[2-[[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl-methylamino]methyl]imidazol-1-yl]phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
6-[4-(2-{[[(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)sulfonyl](methyl)-amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
543743-89-1
化学式
C30H30N8O6S
mdl
——
分子量
630.684
InChiKey
PMQOAISDWUZHAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030212054A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了替代甲基取代化合物及其衍生物,或其药用盐形式,这些化合物可用作因子Xa的抑制剂
  • Thiophene and furan 2,5-dicarboxamides useful in the treatment of cancer
    申请人:BioChem Pharma Inc.
    公开号:US20020137947A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    A novel compound which inhibits certain integrins, particularly &agr; v integrins. Additionally, the novel compound may be used in a method of treating tumors or cancer which comprises administering a pharmaceutically effective amount of the compound to a patient. Additionally, the novel compound may be used in a method of inhibiting angiogensis. Finally, a method of producing the novel compound is disclosed.
    一种新的化合物,可以抑制某些整合素,特别是αv整合素。此外,这种新化合物可用于治疗肿瘤或癌症的方法,包括向患者施用化合物的药效有效量。此外,这种新化合物可用于抑制血管生成的方法。最后,还披露了一种生产这种新化合物的方法。
  • US6949550B2
    申请人:——
    公开号:US6949550B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • US6960594B2
    申请人:——
    公开号:US6960594B2
    公开(公告)日:2005-11-01
  • [EN] SUBSTITUTED AMINO METHYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA A AMINOMETHYLE SUBSTITUE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003047520A2
    公开(公告)日:2003-06-12
    The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
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