4-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-piperazin-1-ylamine | 58433-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-piperazin-1-ylamine
• 英文别名: 3-[2-(4-aminopiperazin-1-yl)ethyl]-2-methylindole；4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]piperazin-1-amine
• CAS: 58433-75-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄
• 分子量: 258.366
• InChiKey: PIWWXUBXVSAFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-piperazin-1-ylamine 、 对氟苯甲酰氯 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOODWARD D. L.; GLAMKOWSKI E. J.; REITANO P. A., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1485-1489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-methyl-indol-3-yl)-oxo-acetyl]-4-nitroso-piperazine 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-piperazin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Acylaminopiperazin-1-yl alkyl)indoles, precursors and processes for

  摘要：

  描述了新的3-(4-酰胺基哌嗪-1-基烷基)吲哚化合物及其具有降压和镇静作用的直接前体，这些化合物的生理学上可接受的盐以及其制备方法；这些化合物的一般公式如下：其中X代表氢或羟基，n可以从0-1变化，R.sub.1和R.sub.2分别代表1-2个碳原子的氢或烷氧基；R.sub.3代表1-3个碳原子的氢或烷基，Z代表氢或R.sub.4所选自的羧基中的一员，该羧基包括1-4个碳原子的烷基，苯甲基，6-10个碳原子的环烷基，6-10个碳原子的桥接环烷基，苯基，单、双或三取代苯基，以及吡啶基，呋喃基，吡咯基，噻吩基，吡嗪基等杂环基团。

  公开号：

  US03997539A1

文献信息

• 1-[1-(Indol-3-ylethyl)-piperazin-4-yl]-3-substituted ureas
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03948918A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  1-[1-(Indol-3-ylethyl)-piperazin-4-yl]-3-substituted urea compounds, their physiologically tolerable acid addition salts, and a process for the preparation thereof are described. The compounds are useful as antihypertensive agents.

  本文介绍了1-[1-(吲哚-3-基乙基)-哌嗪-4-基]-3-取代脲类化合物及其生理上可耐受的酸盐加合物的制备方法。这些化合物可用作抗高血压剂。
• Composition of and method for reducing hypertension with a
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04024258A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  1-[1-(Indol-3-ylethyl)-piperazin-4-yl]-3-substituted urea compounds, their physiologically tolerable acid addition salts, and a process for the preparation thereof are described. The compounds are useful as antihypertensive agents.

  本文描述了1-[1-(吲哚-3-基乙基)-哌嗪-4-基]-3-取代脲类化合物及其生理耐受性酸盐的制备方法。这些化合物可用作降压药物。
• US3948918A
  申请人：——

  公开号：US3948918A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3997539A
  申请人：——

  公开号：US3997539A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4024258A
  申请人：——

  公开号：US4024258A

  公开（公告）日：1977-05-17