N-(Benzyloxycarbonyl)-L-prolyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-L-alanin-benzylester | 109977-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-L-prolyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-L-alanin-benzylester
• CAS: 109977-96-0
• 化学式: C₃₈H₄₆IN₃O₁₄
• 分子量: 895.699
• InChiKey: JSEBFWGWLKVSNV-FYMUQZQZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-L-prolyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-L-alanin-benzylester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-L-prolyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-L-seryl-L-alanin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-L-prolyl-L-seryl-L-alanine benzyl ester 、 乙酰化葡萄烯糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-L-prolyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-L-alanin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：