methyl (R)-4-hydroxy-6-phenyl-5-hexynoate | 140924-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-4-hydroxy-6-phenyl-5-hexynoate
• 英文别名: (4R)-hydroxy-6-phenyl-5-hexynoic acid methyl ester；methyl (4R)-4-hydroxy-6-phenylhex-5-ynoate
• CAS: 140924-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: PBAIQVFRWNJDDY-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (R)-4-hydroxy-6-phenyl-5-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  Sugai, Takeshi; Noguchi, Hajime; Ohta, Hiromichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 122 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Acetylenic Ketones
  作者：Zhijia Fang、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo401284c

  日期：2013.9.6

  A systematic study of the asymmetric transfer hydrogenations of functionalized acetylenic ketones and diketones has been completed, together with a total synthesis of (S,S)-(-)-yashabushidiol B. In several cases, excellent enantioselectivities and yields were achieved.