4-Benzyloxy-2'-(2-hydroxy-ethyl)-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl-3-ol | 688773-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-2'-(2-hydroxy-ethyl)-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl-3-ol
• 英文别名: 3-[2-(2-Hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-6-phenylmethoxy-2-trimethylsilyl-4-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenol
• CAS: 688773-08-2
• 化学式: C₃₇H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 653.019
• InChiKey: CCGHKBURBUDLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2'-(2-hydroxy-ethyl)-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl-3-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 {2-[4'-Hydroxy-4,5,3'-trimethoxy-6'-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2'-trimethylsilanyl-biphenyl-2-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transmission of Axial Chirality to Spiro Center Chirality, Enabling Enantiospecific Access to Erythrinan Alkaloids

  摘要：

  本论文描述了对映体纯度为 O-甲基对苯二酚的合成过程，在该过程中，中间联苯的轴向手性被立体定向地传递到红氨酸骨架的螺中心手性上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817754
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2-bromo-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3-trimethylsilanyloxy-2'-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-biphenyl 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-Benzyloxy-2'-(2-hydroxy-ethyl)-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Transmission of Axial Chirality to Spiro Center Chirality, Enabling Enantiospecific Access to Erythrinan Alkaloids

  摘要：

  本论文描述了对映体纯度为 O-甲基对苯二酚的合成过程，在该过程中，中间联苯的轴向手性被立体定向地传递到红氨酸骨架的螺中心手性上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817754