3-[(ethylthio)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid | 2072482-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(ethylthio)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(Ethylsulfanyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylicacid；3-(ethylsulfanylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
• CAS: 2072482-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 305.281
• InChiKey: MBOKNRULZLRWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(ethylthio)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以259 mg的产率得到3-[(ethylsulfonyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  縮環ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法，该方法包括制备由以下式（1）表示的缩环吡啶化合物的步骤，其中在以下化合物（2）的存在下，选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种，进行环化。【化1】（其中，R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基，n表示0、1或2的整数。）【选择图】无

  公开号：

  JP2019182851A
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-6-(三氟甲基)-1H-吡啶-3-羧酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-[(ethylthio)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  複素環アミド化合物

  摘要：

  【课题】提供作为除草剂有效成分的有用的复合环酰胺化合物。【解决手段】以下式所示的复合环酰胺化合物或其盐。Q−N（R3）−C（=X）−W（Q：取代/非取代的1,3,4-氧杂环己烷、1,2,5-氧杂环己烷等。W：取代/非取代的[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶等。X：O、S。R3：H、C1～C6烷基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2021152037A