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1-phenyl-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylhexan-1-one | 142073-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylhexan-1-one
英文别名
——
1-phenyl-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylhexan-1-one化学式
CAS
142073-48-1
化学式
C30H46OSSn
mdl
——
分子量
573.471
InChiKey
NUZGFDBDGYJZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    585.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.98
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylhexan-1-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到(E)-1-phenyl-3-tributylstannylhex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-三丁基甲锡硫缩醛与烯醇三甲基甲硅烷基醚的反应。β-三丁基甲锡烷基-α,β-不饱和酮的制备
    摘要:
    氯化锡 (IV) 促进烯醇三甲基甲硅烷基醚与 α-三丁基甲硅烷基硫缩醛的反应得到 β-苯硫基-β-三丁基甲锡基酮,通过用氢化钾处理很容易将其转化为 β-三丁基甲硅烷基-α,β-不饱和酮 (3)或 DBU。根据研究 3 与溴化铜 (II) 的反应所获得的结果,假设本反应主要产生 Z-异构体。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.819
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯[1,1-Bis(phenylsulfanyl)butyl](tributyl)stannane四氯化锡二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到1-phenyl-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylhexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-三丁基甲锡硫缩醛与烯醇三甲基甲硅烷基醚的反应。β-三丁基甲锡烷基-α,β-不饱和酮的制备
    摘要:
    氯化锡 (IV) 促进烯醇三甲基甲硅烷基醚与 α-三丁基甲硅烷基硫缩醛的反应得到 β-苯硫基-β-三丁基甲锡基酮,通过用氢化钾处理很容易将其转化为 β-三丁基甲硅烷基-α,β-不饱和酮 (3)或 DBU。根据研究 3 与溴化铜 (II) 的反应所获得的结果,假设本反应主要产生 Z-异构体。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.819
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