(S)-2-(4-Bromo-benzenesulfonylamino)-3-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester | 237059-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-Bromo-benzenesulfonylamino)-3-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
• CAS: 237059-39-1
• 化学式: C₂₆H₃₁BrN₄O₆S
• 分子量: 607.525
• InChiKey: IYJLDJZOGSOSJC-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-Bromo-benzenesulfonylamino)-3-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-<(4-piperidinyl)methoxy>-2-indolecarbonyl-2(S)-(4-bromophenyl)sulfonylamino-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 41. The synthesis of [3H]L-756,568

  摘要：

  The synthesis of [H-3]L-756,568, an orally active fibrinogen receptor antagonist, is described. Two synthetic pathways were developed using either bromoindoles 2a/2b or bromoaryl sulfonamide 11 as the precursor. Use of the bromoaryl sulfonamide precursor led to [H-3]L-756,568 with higher radiochemical purity, higher radiochemical yield, and slightly higher specific activity.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199906)42:6<605::aid-jlcr222>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  2-L-amino-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-Bromo-benzenesulfonylamino)-3-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 41. The synthesis of [3H]L-756,568

  摘要：

  The synthesis of [H-3]L-756,568, an orally active fibrinogen receptor antagonist, is described. Two synthetic pathways were developed using either bromoindoles 2a/2b or bromoaryl sulfonamide 11 as the precursor. Use of the bromoaryl sulfonamide precursor led to [H-3]L-756,568 with higher radiochemical purity, higher radiochemical yield, and slightly higher specific activity.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199906)42:6<605::aid-jlcr222>3.0.co;2-l